三种原药均通过快速程序最初于2009年获得登记，并加入欧盟农药登记指令附件1中（91/414），这个程序专为加快欧盟对现有原药的登记而设。那些在评估中没有质疑的原药将在EFSA完成科学数据的细节评估完成之前暂时允许他们登记。官方近期发布了对三种原药的最终的结论，促使委员会提议对其登记增加额外条件。

    麦草畏的修订条件中，要求各成员国施行风险减缓措施来保护非目标作物。验证数据要求在2013年9月30日前提交，包括：在土壤温育实验中一系列转化产物的形成研究；空气中大范围转移的潜在性。咪唑喹啉酸技术参数方面的验证资料要求在2012年5月31日提交，而其异构体混合物的降解及转化的影响方面数据在欧盟有关此产品专用指南采纳后的两年内提交。

    苯醚甲环唑，进一步的具体数据要求在2012年5月31日前提交，其余数据包括三唑衍生代谢物残留情况、激素对鱼类生长潜在的干扰影响等提交期限为2013年9月30日。（世界农化网）